4月3日，专注于开发创新细胞疗法的生物制药公司西比曼生物科技（cellular biomedicine group, cbmg）今日正式宣布，启动公司旗下异体人源脂肪间充质祖细胞注射液allojoin的 iii 期临床试验。已完成的随机、双盲、对照的多中心ii期临床试验结果（96周随访）初步表明，allojion在治疗膝骨关节炎（knee osteoarthritis ，koa）方面具有比较良好的安全性和有效性。
对此，西比曼生物科技董事长兼首席执行官刘必佐先生对外表示，“对于本次异体人源脂肪间充质祖细胞注射液allojoin iii期临床试验的正式启动，我们感到非常兴奋和自豪。首先要感谢cde对西比曼干细胞药品临床试验研究工作的认可和支持，该品种正式进入iii期临床是对整个中国干细胞药品研发行业的一次极大的鼓舞！allojoin是中国第一个自主研发并经cde默示许可直接进入ii期临床的创新干细胞药品，同时也是中国第一个进入iii期临床的针对膝骨关节炎的干细胞药物，有望将来填补中国干细胞产品治疗膝骨关节炎领域的空白。 ”
据了解，异体脂肪间充质祖细胞allojoin治疗膝骨关节炎的临床研究立项与开展，是基于前期完成的动物实验提供的异基因脂肪间充质祖细胞治疗膝骨关节炎效果的证据，同时，也源于成熟的细胞技术平台和自体脂肪来源间充质祖细胞（re-join）治疗膝骨关节炎的临床研究数据。
目前，西比曼拥有自主知识产权的产品allojoin 已在i期和ii期临床试验中，初步证实了其具有较好的临床安全性，以及显著改善koa患者膝关节疼痛僵硬症状和延缓膝关节软骨磨损的初步效果。此次iii期临床试验的正式启动，标志着离解决中国5700万koa（kl 2-3级）患者未满足的医疗需求又进了一步。随着国家和上海市对干细胞产业的大力支持和有效推动，相信未来的发展前景将十分广阔。